Ученые изменили геном мышей для изучения биполярного расстройства

С помощью «ножниц» CRISPR-Cas9 японские ученые удалили у мышей FADS1 и FADS2 – гены, связанные с биполярным расстройством. У мышей, которых можно использовать как модельных животных для изучения этого заболевания, наблюдались колебания поведения между фазами низкой и высокой активности, сообщает… Подробнее

Новый метод редактирования генома восстановил зрение у мышей

Китайские ученые успешно восстановили зрение у мышей с пигментным ретинитом – одной из причин слепоты у людей. Им это удалось благодаря новой универсальной форме редактирования генома на основе CRISPR, способную исправить широкий спектр генетических мутаций, вызывающих болезни, передает EurekAlert! со… Подробнее

Разработка МГУ «Ион Скулачева» предотвращает смерть в критических состояниях

Смерть организма, вызываемая различными шоками, может быть предотвращена при помощи адресного воздействия на энергетические станции клетки – митохондрии. В ходе исследования ученые МГУ изучали механизм гибели животных в критических условиях, моделирующих 4 разных смертельно опасных состояния: сильная инфекция, тяжелая травма… Подробнее

Молекулярный шприц ввел редакторы генома точно в заданные клетки

Американские исследователи выяснили, что молекулярные инъекционные системы, обнаруженные у некоторых эндосимбиотических бактерий, можно перепрограммировать для целевой доставки в человеческие клетки разнообразных белков, включая генетические ножницы Cas9, редакторы азотистых оснований и токсины. Модель доставки белка с помощью перепрограммированного PVC © Joseph… Подробнее